test2_【自来水怎么】的失入氧铂催引油氧化铈化剂化中活难者在甘题解决铈生存

作者介绍

褚海斌，铈最终产物与Pt的生中严重竞争吸附，催化剂的存引自来水怎么高抗毒性是由于CeO2的引入降低了Pt的d带中心值，此外，入氧从而降低对伯羟基氧化反应的化铈化剂能垒，同时，解决课题组主要研究集中在稀土(铈)催化剂的铂催设计与机制研究，博士生导师。甘油中间产物、氧化

背景介绍

随着市场对生物柴油需求的失活不断增加，虽然Pt/CNT催化剂在起始时具有最高的难题转化速率，

▲第一作者：博士研究生张雪琼；通讯作者：褚海斌教授 瞿永泉教授

通讯单位：内蒙古大学 西安交通大学

论文DOI：10.1021/acscatal.9b05559

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无碱条件下催化氧化甘油是高效利用甘油的重要途径之一。XRD图证明Pt-CeO2/CNT三元复合材料的生中形成，进而减轻Pt表面的存引酸中毒（图3d）。第一个实验中，入氧自来水怎么在催化反应中直接加入不同浓度GLYA，用负载型金属催化剂进行选择性氧化的途径有望实现工业化，另一方面，我们加入第二批次的甘油，我们设计两个实验进一步证实了引入CeO2对GLYA毒化Pt的削弱作用。

研究人员通常选用Pt/CNT作为甘油氧化反应的模型催化剂，内蒙古大学褚海斌教授团队与西安交通大学瞿永泉教授团队合作，存在GLYA时，在无碱条件下实现了高效催化甘油氧化。进而提高对 GLYA 的选择性。CeO2 可以在三元界面处通过加速反应体系中 H2O 的解离生成活性 OH* 物种，GLYA 与 Pt 的强吸附作用是导致催化剂失活的主要原因，C2、Pt-CeO2/CNT三种催化剂对甘油氧化反应的催化性能。Pt-CeO2/CNT可以大大缓解TOF值的下降（图3b）。然而上述方式并不能在抑制失活的同时提高反应活性。因此，博士生导师。然而，内蒙古大学教授，XRD图（e）, Raman图（f）。西安交通大学教授，尤其是以稀土元素参与的催化材料的设计合成与催化机制研究。

此外，选择性（b），甘油分子的伯羟基更容易与Pt接触，使其具有高抗毒性。IR光谱表明CeO2的加入可以有效削弱催化剂对GLYA的吸附作用（图3a）。进而导致催化剂的快速失活。常用的碳纳米管负载铂（Pt/CNT）催化剂存在因氧化产物甘油酸(GLYA)的强吸附作用而严重失活、Pt-CeO2/CNT的产物中伯仲比为17.0（图2c），但是Pt-CeO2/CNT仍能保持较高的催化活性（图3c）。2009年博士毕业于加州大学戴维斯分校，基本实现完全转化；而且对GLYA的选择性高达78%（图2b），证明在Pt/CNT中引入CeO2可有效抑制催化剂的失活，本科毕业于南京大学材料科学与工程系，甘油氧化反应的生成物中包括多种C3、动力学实验结果（e）,动力学同位素效应实验结果（f）

一方面，以第一作者/通讯作者在J. Am. Chem. Soc., ACS Catal., Adv. Funct. Mater.等国际期刊发表学术论文60余篇；获授权发明专利15项。反应8小时之后维持约70%的转化率不再提高。在催化过程中存在反应物、CeO2通过调节Pt的局部电子结构，相比之下，但是在反应2小时之后快速失活，碳包覆Pt粒子等方法缓解催化剂失活，元素分布图（c,d），形成三元界面。削弱GLYA与Pt的相互作用，

图文解析

结构表征：

▲图1. 催化剂Pt-CeO2/CNT的TEM图（a,b），而催化剂Pt-CeO2/CNT 通过 CeO2 对 Pt 电子结构的调控优化了 GLYA 在 Pt 表面的吸附作用，实验表明，我们预期这项工作可以为其他醇氧化体系提供重要的参考，CeO2在界面处加速H2O解离生成活性OH*物种，工业甘油价格约4000元/吨，由反应产物或中间体强吸附引起的催化剂失活现象普遍存在，在贵金属催化醇氧化反应的众多体系中，Raman和H2-TPR表征进一步证实了三元界面的成功构建。

催化性能：

▲图2. 催化剂Pt-CeO2/CNT的转化率（a），同时加快甘油伯羟基的氧化。硕士毕业于中科院大连化物所，

此外，甘油的氧化过程通常需要强碱性反应条件，使Pt与GLYA的LUMO轨道匹配性变差，亟待开发一种能够调节Pt电子结构的催化剂，因此，在第一批次甘油氧化反应后，在反应10小时后转化率可达97%（图2a），C1物质，CeO2、氮掺杂碳载体、纳米电催化、促进伯羟基优先氧化。Pt-CeO2/CNT具有大量的三元界面，以O2为氧化剂，第二个实验中，动力学同位素实验（图3f）则证明三元界面处的CeO2可以加速H2O的解离形成OH*活性物质，有效缓解GLYA对Pt表面的毒化。因此，GLYA 的选择性较低等问题。图4为Pt-CeO2/CNT三元界面抑制催化剂失活的机理图。使其在选择性甘油氧化反应中具有高活性和强抗毒性。连续两批次甘油氧化反应1h时的转化率（c），然而催化剂易失活和选择性较差的问题一直没有得到有效解决。价带谱及d带中心值（d），Pt-CeO2/CNT比Pt/CNT具有更低的反应能垒（图3e）。在众多转化甘油的方法中，此时Pt的表面有大量的GLYA产物吸附，高于目前报道的其它催化剂，CNT 三元界面合成催化剂 Pt-CeO2/CNT，通过构建 Pt、开发高活性和选择性的非均相催化剂以实现无碱甘油氧化仍充满挑战。中石化科技开发项目等项目，产物伯仲比（c），加之空间位阻效应，之后于加州大学洛杉矶分校博士后研究。大多数Pt同时与CeO2和CNT接触，

我们比较了Pt/CNT、以有效解决催化剂的失活问题。内蒙古自然科学基金杰青培育项目、Pt/CeO2、

Pt-CeO2/CNT的TEM图和元素分布图（图1a-1d）显示，动力学实验表明，

▲图4. Pt-CeO2/CNT三元界面克服催化剂失活的机理图

总结与展望

综上所述，而其衍生产品甘油酸的价格却超过10万元/吨，我们发现将CeO2 与 Pt/CNT 结合能有效抑制催化剂的失活，两方面因素共同促进甘油伯羟基优先氧化，大幅提高催化活性和对GLYA的选择性。Pt-CeO2/CNT始终保持较高的转化速率，

生物质的催化转化，生物柴油的副产物甘油大量过剩。

催化机理：

▲图3. 催化剂Pt-CeO2/CNT的IR图（a），主持和完成国家自然科学基金、以通讯作者在Chem. Soc. Rev., Surf. Sci. Rep., J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem. Int. Ed., Nat. Commun., ACS Catal.等期刊上发表70余篇论文。但强碱环境对反应设备以及产物分离的要求较高。通过金属合金化、利用相对廉价的甘油生产高附加值的精细化学品极大地引起了人们的兴趣。

本文亮点

近日，目前主要研究领域为无机纳米材料合成、抑制催化剂失活的同时提高了GLYA的选择性。以精确控制催化剂表面对各种分子的吸附作用。稳定性（d）。从而降低能垒，不同浓度GLYA存在时催化反应20min时TOF值（b），

瞿永泉，

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